Uma vacina desenvolvida no Brasil contra a dengue será experimentada em 300 voluntários durante os próximos cinco anos para analisar a sua eficácia e segurança, informou o Ministério da Saúde, que investiu 200 milhões de reais no projecto.
«Se a vacina for aprovada em todos os períodos do estudo clínico (com humanos) poderá ser comercializada e distribuída à população. A perspectiva do governo em caso de sucesso em todas etapas é atender à procura global e exportar a vacina», segundo o comunicado divulgado pelo Ministério.
O início dos testes em humanos foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A vacina, aprovada em laboratório e com animais, foi desenvolvida pelo Instituto Butantã, e é tetravalente, capaz de prevenir a população contra os quatro tipos de dengue.
A vacina já teve resultados bem-sucedidos em provas de segurança realizadas com 20 voluntários nos Estados Unidos, que participam da pesquisa através de uma das suas agências estatais de saúde.
Os pesquisadores do Instituto Butantã começaram a trabalhar na vacina em 2006. Foi montado um laboratório piloto especial e criado um banco de células e de vírus dos quatro tipos da doença.
As experiências com humanos serão realizadas por três centros de estudos médicos de São Paulo, vinculados à Faculdade de Medicina da USP: o Instituto Central, o Instituto da Infância e o Hospital das Clínicas.
«O avanço da pesquisa de um laboratório público reforça o compromisso do país com o combate ao dengue», disse o ministro brasileiro de Saúde, Alexandre Padilha.
O ministro destacou o carácter vanguardista do projecto imunobiológico desenvolvido pelo Butantã já que até agora não foi produzida uma vacina contra a dengue em nenhum país, apesar de vários grupos de pesquisadores já terem vacinas em fase de testes.
Segundo o Ministério da Saúde, o estudo terapêutico piloto tem por objectivo verificar a segurança do princípio activo e a bioequivalência de diferentes formulações do produto.
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